岗位职责：

1.负责原料、辅料、包装材料、工艺用水取样工作；

2.负责按照相关操作规程对原料、辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品等进行检验； 

3.负责环境监测工作；

4. 负责质量控制部文件的起草、修订工作；

5.负责或者协助进行检验过程异常调查工作。

具体要求：

分析化学、药物分析、药剂学相关专业，掌握GMP体系文件基本知识，熟悉GMP文件管理流程，有团队合作精神，踏实肯干。

招聘人数：1人

薪酬范围：5-8万/年

岗位职责：

1.按照GMP要求监督各部人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施；

2.负责生产过程中各工序的监控及质量保证工作；

3.定期汇总、分析及评价药品生产全过程原辅料、中间体、成品的质量情况；

4.偏差、变更及CAPA管理工作；

5.供应商管理工作。

具体要求：

分析化学、药物分析、药剂学相关专业，掌握GMP体系文件基本知识，熟悉GMP文件管理流程，有团队合作精神，踏实肯干。

招聘人数：1人

薪酬范围：5-8万/年