人力资源
公司始终秉承“以人为本”的管理理念
岗位职责:
1.负责原料、辅料、包装材料、工艺用水取样工作;
2.负责按照相关操作规程对原料、辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品等进行检验;
3.负责环境监测工作;
4. 负责质量控制部文件的起草、修订工作;
5.负责或者协助进行检验过程异常调查工作。
具体要求:
分析化学、药物分析、药剂学相关专业,掌握GMP体系文件基本知识,熟悉GMP文件管理流程,有团队合作精神,踏实肯干。
招聘人数:1人
薪酬范围:5-8万/年
1.按照GMP要求监督各部人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施;
2.负责生产过程中各工序的监控及质量保证工作;
3.定期汇总、分析及评价药品生产全过程原辅料、中间体、成品的质量情况;
4.偏差、变更及CAPA管理工作;
5.供应商管理工作。
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